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药物临床试验机构

合同流程

发布时间:2020-10-09

  1.申办者/CRO与PI洽谈研究者费,检验、检查及耗材费用参照医院物价,管理费及其他费用详见合同模板;

  2.申办者/CRO联系机构办秘书获取合同模板,拟订合同初稿(使用修订模式),交机构办;如果申办方/CRO(如国际多中心临床试验等)要求使用申办方/CRO的模板签署合同,也可以使用申办方/CRO的模板,但申办方/CRO应逐条核对我机构提供的合同模板内容,并将我机构合同模板的内容(包括且不限于)在申办方合同模板中体现出来。

  3.分别经PI、机构办、法务审核及给出修改意见,合同的来回修改和洽谈均为邮件形式,所有修改均以修订格式和批注格式进行,修改后确定合同终稿,走OA流程;

  4.申办者/CRO将正式版合同签字盖章后递交机构办审核;

  5.机构办完成合同会签、盖章流程。

   


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